先天性疾患とは、生まれた時点ですでに備わっているもので病的な因子が祖先や父、母から伝えられた固有の「性質」や「形状」を示すものです。

先天性疾患は下記の分類がなされます。

○遺伝子が酵素に作用する・・・・先天性代謝異常、フェニルケトン尿症

○染色体の異常によるもの

　①常染色体異常・・・ダウンDown症候群など

　②性染色体異常・・・クラインフェルター症候群、ターナー症候群

○病的素因によるもの・・・小頭症、血友病、先天性魚鱗症、色覚異常、夜盲、青色強膜、 　　多指症、白皮症などがあります

○体質素因によるもの

　※病的素因に入るものですが、疾病が発病していない状態で両親から獲得した素因です。

※先天性疾患などの素因について、病的以外の素因については、人種素因、年齢素因、性別素因があります。これらの素因は、非病的に獲得された素因ですので問題はありません。

※「先天」なる言葉は古代中国の書物「易経」からの引用といわれます。「易経」といってもなじみが少ないですが、「当たるも八卦、当たらぬも八卦」の書物で易や占いの教本です。

獲得した遺伝子情報の中に、両親からの「負のプレゼント」ととでもいいましょうか、病的要素を含んだ体質も受け継がれているはずです。それらについて検討をしていきたいと思います。獲得した素因も生まれてからの環境で大きく変化を致します。病的素因を持ちながらも、管理された環境下では、発病することも無く一生を終わる場合もございます。「生まれつき」と諦めないで、「今」を大切に変化を考えましょう。

○親も不妊治療を行っていた

○出生前からや出生以後も生育に問題があった

○低体重での出産、親も同様な状況だった

○高血圧、糖尿病などの遺伝性疾患がある

○体質が親にそっく

○子宮内膜症、子宮筋腫、ガン体質

○シエーグレン、甲状腺機能障害

○呼吸器、循環器障害

○糖尿病体質、肝機能低下症

○生殖、泌尿器障害

○アトピー、アレルギー、喘息

○帯状疱疹

○慢性下痢体質

○高PRL体質

○すべての組織が小さいサイズ

○奇形や形状異常

○生殖、泌尿器の形状異常

○子宮発育不全、卵巣機能低下症

○卵胞が大きくならない、変性卵、未成熟卵

○着床、内膜障害

○ 筋緊張性ジストロフィー（myotonic dystrophy）

○ Klinefelter's Syndrome

○ XX disorder

○ XYY symdrome

○ Costello Syndrome

○ Noonan Syndrome

○ Cardo-facio-Cutaneous(C-F-C)Syndrome

○ XY女性

○ 高ゴナドトロピン型性腺機能低下

○ 低ゴナドトロピン型性腺機能低下

○ アンドロゲン不応症

○ 高プロラクチン血症

○ Kallmann's Syndrome

○ 原発性性腺機能低下症(男)

○ 下垂体機能低下(不全)症

○ 下垂体性尿崩症

○ 甲状腺刺激ホルモン(TSH)欠乏(欠損)症

○ ゴナドトロピン(単独)欠乏症(欠損症)

○ 抗利尿ホルモン(ADH)分泌異常症候群

○ 副腎皮質刺激ホルモン(ACTH)欠乏(欠損)症

○ プロラクチン(PRL)欠乏(欠損)症

○ プラダー･ウィリ(Prader-Willi)症候群

○ ローレンス･ムーン･ビードル(Laurence-Moon-Biedl)症候群

○ カロチノイド症候群

○ 成長ホルモン分泌不全

※このエリアの軽度の障害は頻繁にありますので、その症状から診断いたします。

○ 停留睾丸

○ 先天性精原細胞欠損

○ Sertoli Cell Only Syndrome

○ 先天性精管形成不全

○ 両側無精巣症

○ 精嚢奇形

○ 睾丸形成不全

○ 男性仮性半陰陽

○ 甲状腺機能障害

○ 先天性副甲状腺欠損症

○ 先天性副腎(皮質)過形成

○ 副腎形成不全

○ アジソン病

○ クッシング(Cushing)症候群○ 副腎性器症候群(AGS)

○ アルドステロン分泌不全